Publication par l'Anses de 3 rapports relatifs aux médicaments vétérinaires

L'Anses a publié le 21 octobre dernier  3 rapports  relatifs aux médicaments vétérinaires

L'Anses a publié le 21 octobre 3 rapports  relatifs aux médicaments vétérinaires 

Suivi 2012 de la vente des antibiotiques

Rapport présentant le suivi des ventes d’antibiotiques vétérinaires mis en place par l’Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (Anses-ANMV) depuis  1999.

L’action de tous les  acteurs du plan Ecoantibio 2017  fait apparaitre des résultats encourageants depuis 2 ans.

En 2012, le volume total des ventes d'antibiotiques s'élève à 782 tonnes, il s'agit du tonnage le plus faible enregistré depuis le début du suivi, confirmant la diminution des volumes de ventes observée les années précédentes (- 41,2 % depuis 1999, - 33,3 % sur les 5 dernières années, - 14,0 % entre 2011 et 2012).

L’exposition aux antibiotiques a elle aussi diminué de - 6,1% pour toutes les espèces animales (-19,9 % pour les lapins,- 10,1 % pour les porcs, - 8,4 % pour les carnivores domestiques, -5,6 % pour les volailles et - 0,6% pour les bovins entre 2011 et 2012).  Lire le rapport

Bilan 2012 du réseau Résapath – suivi de l’antibiorésistance animale

Le réseau Résapath constitue un dispositif essentiel pour la surveillance de l'antibiorésistance animale à la plupart des germes bactériens responsables d'infections pour l'ensemble des espèces animales. 

Une analyse de l’évolution de la résistance aux antibiotiques critiques est présentée dans le rapport  et des données moléculaires sont étudiées pour explorer la transmission Homme-animal de l’antibiorésistance. Lire le rapport

Bilan 2012 de la pharmacovigilance vétérinaire

L’objectif de la pharmacovigilance est de pouvoir détecter le plus rapidement possible tout signal émergent, qu’il s’agisse d’un effet indésirable inattendu, ou bien attendu mais dont la fréquence ou la gravité est inattendue, et de prendre ensuite les mesures adéquates, pouvant aller de l’ajout d’une précaution d’emploi au retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM).

Le rapport 2012 présente les résultats de la surveillance des médicaments vétérinaires. Il fait état des déclarations reçues en regroupant les cas graves et non graves. L’’évaluation des cas graves permet de dresser un bilan bénéfice risque qui ne remet pas en cause les médicaments surveillés.  Lire le rapport

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