Emplois

  • L’industrie du médicament vétérinaire offre de nombreuses perspectives de carrière dans les domaines de la recherche, du développement (R&D), l’enregistrement, la production, la qualité, le marketing ou encore la vente de médicaments vétérinaires.

    Nous vous proposons par nos offres d’emploi et de stages de rejoindre les laboratoires d’un secteur en développement. 

    Pour en apprendre plus sur les métiers des industries du médicament  vétérinaire à travers le cycle du médicament vétérinaire, nous vous invitons à visiter le site lemedicamentveterinaire.simv.org.

    Le SIMV, membre de la FEFIS, a contribué à la mise en place de l'Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé. Nous vous invitons à visiter son site : www.imfis.fr. Ce site décrit et met en lien les métiers des entreprises du médicament vétérinaires et des industries de la santé avec 2000 formations universitaires.

    Pour découvrir le métier de délégué vétérinaire c'est ici

    Pour découvrir la Responsabilité Sociale de l'Entreprise c'est ici

  • Catégorie:
    Ingénieur projets industriels H-f
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    http://simv.org/sites/default/files/2016_et_ing_projets_indus.pdf

    Ceva recherche :


    Ingénieur projets industriels H-F


    Au sein de l'Unité Pharmaceuique et de la Direction industrielle Libourne, vous avez en charge la conception, la mise en oeuvre et la coordination des projets industriels de l'usine pharmaceutique de Libourne.


    A ce titre :


    • Vous concevez, évaluez et développez des projets industriels. Vous préparez les propositions de développement d'ingenierie et les études de faisabilité

    • Vous participez à la conception de nouveaux process de production

    • Vous coordonnez et pilotez l'ensemble des chantiers industriels du site.

    Voir ci-joint l'offre d'emploi dans sa totalité.


    http://simv.org/sites/default/files/2016_et_ing_projets_indus.pdf
  • Catégorie:
    Responsable du Laboratoire de Contrôle Qualité (H/F)
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    http://simv.org/sites/default/files/2016_em_resplabocq.pdf

    Groupe international français, 7ème laboratoire pharmaceutique vétérinaire mondial et 5ème en France, Ceva est spécialisé dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques et de vaccins pour les animaux de compagnie et d'élevage (ruminants, porc, volailles). Présent dans plus de 110 pays, nos 4000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva : Passion du client, Innovation, Esprit entrepreneurial, Solidarité.


    Ceva recrute en CDI :


    Responsable du Laboratoire de Contrôle Qualité (H/F)


    Rattaché au Responsable Qualité du site de Libourne (33), vous pilotez le service Contrôle Qualité et son laboratoire afin de garantir que les analyses physico-chimiques et microbiologiques sont réalisées dans le respect de la réglementation (stabilités on going, validation, ...), des objectifs de qualité, de sécurité, de coûts et de délais afin d'assurer la libération des lots des usines pharmaceutiques françaises et des produits de la sous-traitance. Vous avez le souci permanent de satisfaire les clients tant internes qu'externes.


    A ce titre, vous :


    • organisez et animez une équipe d'environ 25 personnes dont 2 responsables d'équipe et 2 responsables techniques, et ses process,

    • garantissez la gestion opérationnelle du laboratoire de contrôle et la fourniture de tous les éléments nécessaires à la libération des lots par l'AQ

    • (...) 

    • Voir ci-joint l'offre d'emploi dans sa totalité.

    http://simv.org/sites/default/files/2016_em_resplabocq.pdf
  • Catégorie:
    Responsable coordination lancement produits - Biologie / H/F
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/2016_et_responsable_coordination_lancement_pdts_biologie.pdf

    Groupe international français, 7ème laboratoire pharmaceutique vétérinaire mondial et 5ème en Europe, Ceva est spécialisé dans la recherche, le dévelopement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques et de vaccins pour les animaux de compagnie et d'élevage (ruminants, porcs, volailles). Présent dans plus de 110 pays, nos 4000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva : Passion du client, Innovation, Esprit entrepreneurial, Solidarité.


    Ceva recherche un Responsable coordination lancement produits - Biologie / H/F


    Au sein de l'Unité Bio, vous dirigez les processus de mise à disposition des produits issus d'un lancement produit, d'un changement majeur de présentation ou d'un transfert d'activité.


    A ce titre :


    • vous mobilisez les équipes Ceva concernées dans la mise à disposition du produit dans les délais et quantités demandés en assurant le pilotage des dernières phases supply chain de ce processus.

    • vous vous assurez que chacun des métiers intervenant dans le processus de lancement-transfert ait les données nécessaires pour la réalisation du processus.

    • vous garantissez un approvisionnement du marché post-lancement par le suivi du produit pendant les premiers mois de vente.

    Voir ci-joint l'offre d'emploi.


    http://simv.org/sites/default/files/2016_et_responsable_coordination_lancement_pdts_biologie.pdf
  • Catégorie:
    Chargé de Transparence & Compliance
    Localisation:
    Beaucouzé 49
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    http://simv.org/sites/default/files/charge_de_transparence.pdf

    MSD, un des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique, est présent avec un portefeuille diversifié et innovant sur les marchés de porduits de prescription, vaccins et produits de santé animale. Aujourd'hui, nous construisons un nouveau modèle d'Entreprise pharmaceutique - une Entreprise engagée dans la création d'un futur améliorant la santé de tous.


    Pour son site basé à Beaucouzé (49 - Angers), MSD recherche un Chargé de Transparence et Compliance H/F pour un contrat en CDI.


    Missions confiées :


    Rattaché au Responsable Pharmaceutique et entouré de l'équipe Affaires Réglementaires, vous êtes en charge de la bonne mise en oeuvre des dispositions de déclaration et de publication à la Transparence de tous les avantages et conventions avec les professionnels de la Santé Animale. Vous veillez au respect des règles de la loi santé, loi LAAF (Loi d'avenir pour l'Agriculture, l'Alimentation et la Forêt) et des procédures internes compliance.


    Vous serez en charge des missions suivantes :


    • Gestion du projet d'initiation et intégration du processus de Déclaration et de Transparence au sein de l'entreprise

    • Encadrement du prestataire extérieur : réunions, rapports, audits

    • Elaboration et suivi des procédures concernées

    • Formation initiale et continue du personnel sur ces aspects,

    • (...) voir ci-joint l'offre d'emploi dans sa totalité.

    http://simv.org/sites/default/files/charge_de_transparence.pdf
  • Catégorie:
    Responsable Grands Comptes H/F
    Localisation:
    Secteur NORD EST
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/annonce_kam_ah.docx

    MSD, un des leaders mondiaux de l’industrie pharmaceutique, est présent avec un portefeuille diversifié et innovant sur les marchés de produits de prescription, vaccins et produits de santé animale. Aujourd’hui, nous construisons un nouveau modèle d’Entreprise pharmaceutique – une Entreprise engagée dans la création d’un futur améliorant la santé de tous. 


    MSD recherche un Responsable Grands Comptes H/F – Animaux de Rente / Animaux de Compagnie


    Missions principales


    • Dans le respect des valeurs et principes de l’entreprise, et dans le cadre de la politique commerciale de la Société, le Responsable Grands Comptes contribue au succès de MSD Santé Animale en assurant le développement de son portefeuille client.

    • Il assure l’efficacité de la mise en œuvre de la stratégie commerciale sur son portefeuille client, met en œuvre et veille au suivi des plans d’actions client, et gère des projets dans le cadre budgétaire fixé.

    • Tout en étant l’interlocuteur privilégié d’un portefeuille client déterminé, il travaille en transversalité avec l’équipe commerciale afin de permettre la mise en œuvre et le suivi des plans d’actions.

    • Il participe aux réunions de négociation avec les regroupements clients dont il a la responsabilité directe, catégories spécifiques d’ayant-droits ou de prospects

    • Il contribue au développement de l’image de l’entreprise par la satisfaction de ses clients et en exerçant une présence et une communication de qualité auprès des leaders d’opinion et organismes professionnels.

    • Il reporte hiérarchiquement au Directeur des Opérations Grands Comptes. 

    Voir ci-joint l'offre d'emploi dans sa totalité.


    http://simv.org/sites/default/files/annonce_kam_ah.docx
  • Catégorie:
    Technicien(ne) galéniste
    Localisation:
    Sophia Antipolis (83)
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/orkeo_-_technicienne_galeniste.docx

    ORKEO, Laboratoire de Développement Pharmaceutique, recrute à Sophia-Antipolis un(e) technicien(ne) galéniste.


    ORKEO est une société dynamique et en forte croissance, spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques vétérinaires pour les marchés Européens et US.


    Poste à pourvoir dès que possible.


    Poste :


    Rattaché(e) au Responsable Formulation, vous aurez pour missions principales de :


    • Participer aux recherches bibliographiques lors du démarrage projet.

    • Participer et anticiper la recherche et commande d’excipients ou de tout autre élément nécessaire à la bonne conduite des essais de formulation.

    • Réaliser les essais de mise au point de formulation et de procédés, ainsi que les contrôles physiques associés.

    • Préparer les échantillons à l’échelle laboratoire pour les études de stabilité préliminaire.

    • Rédiger des protocoles, modes opératoires techniques et les procédures d’utilisation du matériel.

    • Rédiger des rapports ou comptes-rendus sur les essais de formulation et les études de pré-stabilité.

    • Participer à la mise en place de solutions techniques pour résoudre les problèmes de formulation et apporter des améliorations techniques sur les compositions ou procédés de formulation.

    • Participer à l’entretien du matériel et des équipements (maintenance, qualifications) et au suivi des stocks (commandes de consommables, matières premières…) du laboratoire Formulation.

    Voir offre d'emploi ci-jointe



    • Si vous êtes intéressé(e)s, nous vous remercions d'envoyer votre candidature à l'adresse suivante : aromain@orkeo.fr



     


    http://simv.org/sites/default/files/orkeo_-_technicienne_galeniste.docx
  • Catégorie:
    Responsable des Affaires Pharmaceutiques
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    Plus de 10 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/2016_em_respaffpha.pdf

    Groupe international français, 7ème laboratoire pharmaceutique vétérinaire mondial et 5ème en France, Ceva est spécialisé dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques et de vaccins pour les animaux de compagnie et d'élevage (ruminants, porcs, volailles). Présent dans plus de 110 pays, nos 4000 salariés portent les valeur du Groupe Ceva : Passion du client - Innovation - Esprit entrepreneurial - Solidarité.


     


    Ceva recherche un Responsable des Affaires Pharmaceutiques - H/F :


    Dans le cadre des objectifs Qualité du Groupe et de la politique de ses établissements pharmaceutiques situés en France, vous organisez la Direction des Affaires Pharmaceutiques France. Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous :


    • Structurez et coordonnez l'équipe garante de la conformité des processus et activités relatifs 

    - à l'activité française d'exploitation,


    - aux opérations d'importation et d'exportation


    - aux activités administratives réglementatées des sites de fabrication et de distribution


    - aux relations avec les affaires réglementaires et la R&D


    • Participez à la veille réglementaire et représentez l'entreprise auprès des partenaires extérieurs et des autorités de tutelle

    • Assurez le remplacement du Pharmacien Responsable afin d'assurer une permanence.

    Voir la suite de l'offre ci-joint.


    http://simv.org/sites/default/files/2016_em_respaffpha.pdf
  • Catégorie:
    Responsable Commercial et Marketing Senior/Business Developer
    Localisation:
    France
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/annonce_responsable_commercial_senior_postee_en_ligne.docx

    Notre start-up Wizzvet entame un nouveau tournant stratégique dans sa démarche de croissance et recherche pour cela un responsable commercial confirmé. Au sein d’une équipe qualifiée, dynamique et motivée, vous serez le véritable pilier du développement de notre structure. Entreprenant et ambitieux vous serez en charge d'accroître notre chiffre d’affaire et d’affermir nos parts de marché.


    Le Business Developer sera directement sous la tutelle de la fondatrice de la société affiliée à la branche commerciale de Wizzvet.


    1.       Vos missions/activités:


    Contribution au développement stratégique de l’entreprise :


    ●        Participation à l’élaboration du plan stratégique de l’entreprise.


    ●        Définition des offres et du go-to-market pour améliorer notre offre.


    ●        Développement d’une communication cohérente vers les clients et partenaires.


    ●        Assistance sur le pilotage de l’activité à travers les KPIs.


    ●        Mise en place et pilotage des process logistiques, financiers et commerciaux sur la base du schéma cible.


     


    Voir ci-dessous notre offre complète.


    http://simv.org/sites/default/files/annonce_responsable_commercial_senior_postee_en_ligne.docx
  • Catégorie:
    Délégué commercial junior
    Localisation:
    France
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/annonce_delegue_commercial_junior_postee_en_ligne.docx.docx

    Notre startup Wizzvet recherche un délégué commercial dédié à la mise en place d’une prospection commerciale. Véritable ambassadeur(drice) de la société, votre mission principale est de consolider les liens entre les clients et l’entreprise et de réaliser un objectif de contrats et de chiffre d’affaires. Rattaché(e) au responsable commercial, vous êtes en charge du développement des ventes dans ce secteur.


    1.    Vos missions/activités:


    •     Prospection commerciale en B2B des cabinets/cliniques vétérinaires.


    •     Convertir les utilisateurs en client (visites terrain et/ou à distance) et négociation/conclusion de contrats.


    •     Déplacement dans les congrès pour retrouver nos clients, des cabinets etc.


    •     Mise en oeuvre des campagnes d’abonnement et de réabonnement.


    •     Reporting régulier sur le comportement des clients, apport d’une vision terrains (contribuer à la construction des Plan Marketing et plans d’actions).


    •     Recueillir les besoins clients afin d’améliorer le service.


    •     Contribution à la veille concurrentielle par les retours terrains.


    Voir ci-joint notre offre d'emploi dans sa totalité.


    http://simv.org/sites/default/files/annonce_delegue_commercial_junior_postee_en_ligne.docx.docx
  • Catégorie:
    Responsable de laboratoire analytique
    Localisation:
    Sophia Antipolis (83)
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD/CDI
    http://simv.org/sites/default/files/responsable_de_laboratoire_analytique_-_orkeo.docx

    Dans le cadre de son fort développement en Europe et aux Etats Unis, ORKEO, Laboratoire de développement pharmaceutique spécialisé dans le domaine vétérinaire, recrute à Sophia Antipolis, un(e) Responsable de laboratoire analytique H/F.


    Poste à pourvoir dès que possible.


    Au sein de la Direction Pharmaceutique, vous aurez la responsabilité du laboratoire  analytique. Vos principales missions seront :


    • Manager l’équipe analytique : chargés de projet analytiques et techniciens de laboratoire;

    • Coordonner la charge de travail analytique avec les chargés de projet analytiques (gestion du planning et du laboratoire).

    §  Développer les compétences et l’autonomie des collaborateurs, évaluer les performances, proposer les formations et le plan de développement nécessaire. 


    • Veiller à l’entretien du parc des équipements du laboratoire (métrologie) et à son évolution : qualifications, investissements

    • Voir ci-joint offre d'emploi

     


    • Si vous êtes intéressé(e)s, nous vous remercions d'envoyer votre candidature à l'adresse suivante : aromain@orkeo.fr

     

    http://simv.org/sites/default/files/responsable_de_laboratoire_analytique_-_orkeo.docx

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