Emplois

  • L’industrie du médicament vétérinaire offre de nombreuses perspectives de carrière dans les domaines de la recherche, du développement (R&D), l’enregistrement, la production, la qualité, le marketing ou encore la vente de médicaments vétérinaires.

    Nous vous proposons par nos offres d’emploi et de stages de rejoindre les laboratoires d’un secteur en développement. 

    Pour en apprendre plus sur les métiers des industries du médicament  vétérinaire à travers le cycle du médicament vétérinaire, nous vous invitons à visiter le site lemedicamentveterinaire.simv.org.

    Le SIMV, membre de la FEFIS, a contribué à la mise en place de l'Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé. Nous vous invitons à visiter son site : www.imfis.fr. Ce site décrit et met en lien les métiers des entreprises du médicament vétérinaires et des industries de la santé avec 2000 formations universitaires.

    Pour découvrir le métier de délégué vétérinaire c'est ici

    Pour découvrir la Responsabilité Sociale de l'Entreprise c'est ici

  • Catégorie:
    Planificateur ordonnanceur
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    http://simv.org/sites/default/files/2016_em_planordo.pdf

    Au sein du service Flux Industriels du site de Libourne, et selon les procédures internes, vous êtes en charge d'orgnaiser l'activité d'une ligne de production afin de répodre aux besoins des clients.


    Sur votre périmètre, vos missions seront les suivantes :


    • gérer les besoins des clients afin de garantir la mise à disposition des produits dans les délais impartis

    • créer et suivre les ordres de fabrication

    • établir les plannings de production en fonction de la disponibilité des composants, des priorités définies et en adéquation avec les dates d'engagement sur les produits

    • anticiper l'activité de la ligne sur un horizon court et moyen terme en fonction des besoins prévisionnels et des capacités de production.

    Voir ci-joint l'offre d'emploi.


    http://simv.org/sites/default/files/2016_em_planordo.pdf
  • Catégorie:
    Responsable technique
    Localisation:
    CARROS (06)
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    http://simv.org/sites/default/files/responsable_technique_gamme_indus.pdf

    STRAMMER est un Cabinet de Conseils spécialisé dans le recrutement de cadres et dirigeants issus de l'hôpital, de l'industrie du matériel médical et chirurgical, des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique.


    Notre partenaire est un laboratoire pharmaceutique exclusivement dédié à la santé animale. Avec un chiffre d'affaires de 736 millions d'euros en 2013, notre client se place au 8ème rang mondial des laboratoires en santé animale. Il conçoit une large gamme de produits commercialisés en France et à l'international. Dans le cadre de son développement, il recherche :


    un Responsable Technique Gamme Industrielle


    Votre mission sera la suivante :


    • Vous animez des réunions techniques sur le terain auprès des clients pour 1/3 de votre temps, sur la France entière

    • Vous assurez le développement technique de vos gammes, notamment en réalisant des études et essais techniques

    • Vous assurez une formation technique en interne et en externe sur vos gammes

    • Vous participez à la construction des plans marketing et des actions marketing en collaboration avec le chef de produits et le chef de marché

    • Vous validez sur le plan technique et règlementaire toutes les communications sur vos gammes

    • Vous assurez une veille bibliographique sur vos gammes

    • Vous gérez les relations avec les leaders d'opinion et les écoles vétérinaires

    • Vous participez à la gestion de l'assistance téléphonique au client en tant qu'expert sur vos gammes

    • Vous recueillez et suivez les réclamations produits sur vos gammes en respectant les procédures internes de gestion

    Voir ci-joint l'offre d'emploi dans sa totalité.


    http://simv.org/sites/default/files/responsable_technique_gamme_indus.pdf
  • Catégorie:
    Chef de produits
    Localisation:
    49 BEAUCOUZE
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD
    http://simv.org/sites/default/files/cdd_chef_de_produits_junior_0.docx

    Missions confiées :


    Sous la responsabilité du Chef de Produits Senior :


    • Vous êtes responsable du développement des produits de la gamme vaccins (porcs et volailles) depuis le lancement jusqu'à la commercialisation

    • Vous adaptez la gamme à l'évolution du marché et des attentes clients

    • A partir d'une analyse de marché et en fonction des objectifs de l'entreprise, vous proposez une définition du produit, concevez les plans d'actions et les campagnes promotionnelles

    • Vous suivez l'évolution de votre gamme, guidez la force de vente, coordonnez les activités qui concourent à la réalisation du plan produit.

    Voir ci-joint l'offre de stage dans sa totalité.


    http://simv.org/sites/default/files/cdd_chef_de_produits_junior_0.docx
  • Catégorie:
    Chargés d'Affaires Réglementaires
    Localisation:
    Pas-de-Calais (62)
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    http://simv.org/sites/default/files/offre_charge_daffaires_reglementaires.pdf

    Poste et missions :


    Rattaché au Resonsable Affaires Réglementaires, vos principales missions sont les suivantes :


    - Rédaction en anglais ou en français, mise en forme, dépôt et suivi des dossiers d'AMM de médicaments vétérinaires (Procédures Nationales, DCP ou MRP) au niveau européen mais également procédures au grand export (Pays du Maghreb, Asie, ...)


    - Rédaction et suivi des questions/réponses avec les autorités


    - Réalisation d'audits de dossiers


    - Préparation des dossiers pour les extensions d'AMM, les variations, les renouvellements, les modifications des limites maximales des résidus.


    - Coordination de la préparation des rapports d'experts cliniques, sécurités & résidus


    - Assurer la conformité réglementaire des produits à travers leur cycle de vie (gestion des changements)


    - Gérer les soumissions réglementaires, le suivi et les approbations des demandes


    - Contrôle de l'étiquetage et de la publicité


    Voir ci-joint offre d'emploi dans son intégralité.


    http://simv.org/sites/default/files/offre_charge_daffaires_reglementaires.pdf
  • Catégorie:
    qualité
    Localisation:
    Puteaux
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD
    http://simv.org/sites/default/files/chef_de_projet_qualite_promotion.pdf

    Missions et responsabilités :


    En coordination avec le Responsable Affaires Réglementiare


    En coordination avec le Responsable Affaires réglementaires et le vétérinaire délégué

    intérimaire du site de stockage, vos principales missions se déclinent comme suit :

    • Gérer le processus de validation réglementaire des articles promotionnels

    En assurant la validation réglementaire des documents publicitaires relatifs aux médicaments conformément aux procédures en place, réglementations et guide de bonnes

    pratiques applicables

    En assurant la transmission et la gestion des dossiers traités auprès de l’ANMV

    En réalisant les bilans périodiques des indicateurs en place

    En assurant la formation du personnel de la santé animale aux procédures

    En adaptant les procédures et outils de validation réglementaire

    • Assurer la gestion pharmaceutique des lots distribués

    En assurant les opérations de contrôle pharmaceutiques et de préparation des dossiers d’autorisation de commercialisation pour les lots réceptionnés

    En assurant la gestion de l’échantillothèque

    En assurant le traitement des réclamations logistiques fournisseurs avec impact qualité selon la procédure adhoc.

    En assurant la transmission et le suivi des dossiers traités auprès des sites de production et de la Maison Mère, si applicable lors de déviations ou réclamations

    En transmettant les données pertinentes à la Logistique et au Marketing.

    En réalisant les bilans périodiques des indicateurs en place

     

     

    Cf. ci-joint l'offre d'emploi dans sa totalité

    http://simv.org/sites/default/files/chef_de_projet_qualite_promotion.pdf
  • Catégorie:
    Directeur
    Localisation:
    AIMARGUES (34)
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    directeur
    http://simv.org/sites/default/files/annonce_royal_canin.docx

    Missions :


    Vous êtes en charge du pilotage vétérinaire au sein de Royal Canin France. A ce titre, vous définissez la politique commerciale et marketing des gammes vétérinaires de la filiale France et êtes rseponsable du compte de résultat de cette division.


    Vous garantissez l'atteinte des objectifs (chiffre d'affaires, profit) du pilier Vétérinaire et managez une importante équipe pluridisciplinaire.


    Membre du Comité de Direction, vous participez à la définition de la politique générale de Royal Canin France.


    En tant que DIRECTEUR DU PILIER VETERINAIRE et membre du Comité de Direction, vous définissez la stratégie à 5 ans de l'activité vétérinaire, la politique tarifaire et promotionnelle des gammes vétérinaires et négocier avec la distribution.


    Voir ci-joint offre d'emploi dans son intégralité


    http://simv.org/sites/default/files/annonce_royal_canin.docx
  • Catégorie:
    vétérinaire
    Localisation:
    MAINE ET LOIRE
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    Travail temporaire (Intérim)
    http://simv.org/sites/default/files/annonce_veto_de_la_ferme_-_02.16.doc

    Principales activités :


    Le vétérinaire pourra être amené à réaliser les missions suivantes sur les espèces bovins laitiers, porcs, chiens :


    • suivi sanitaire des animaux avec mise en oeuvre de mesures thérapeutiques et/ou préventives en fonction des cas ;

    • participation et réalisation de gestes vétérinaires chez les espèces présentes en études ;

    • administration des traitements ;

    • prélèvements à des fins d'analyses (sang, lait, ...) ; 

    • participation aux protocoles d'étude

    Le poste est à pourvoir à compter du 15 mars 2016.


    (Cf. ci-joint offre d'emploi dans son intégralité).


     


     


    http://simv.org/sites/default/files/annonce_veto_de_la_ferme_-_02.16.doc
  • Catégorie:
    qualité
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    Stage 3 à 6 mois
    http://simv.org/sites/default/files/stage_qualite_-_rd_-_ceva.docx

    Dans le cadre des objectifs de la R&D du Groupe CEVA, au sein du service de Gestion des Projets, sous la responsabilité des Coordinateurs de projets, vous aurez pour missions :


    - Mise en place de la gestion documentaire au sein du service,


    - Création et mise à jour de procédures de fonctionnement,


    - Etablissement d'un glossaire du Management de projets


    - Rédaction d'un Guide de Management de projets


     


    Cf. offre d'emploi dans sa totalité, ci-joint.


    http://simv.org/sites/default/files/stage_qualite_-_rd_-_ceva.docx
  • Catégorie:
    Délégué Vétérinaire
    Localisation:
    75-92-93-94-80-60-95-78-16-19-23-24-36-37-79-86-87-04-05-13-30-84
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD
    http://simv.org/sites/default/files/tvm_-_delegues_veterinaire_-_janvier_2016.doc

    Sous la responsabilité du Responsable Régional, ils/elles seront en charge et contribueront à la réalisation des objectifs de CA et de marge de la gamme TVM sur le secteur dont ils auront la charge en favorisant son implantation et en soutenant son utilisation auprès de notre clientèle (praticiens vétérinaires essentiellement). (Voir description détaillée de l'offre en pièce jointe).


    http://simv.org/sites/default/files/tvm_-_delegues_veterinaire_-_janvier_2016.doc
  • Un(e) Chargé(e) des Affaires Médicales
    Catégorie:
    Chargé des affaires médicales
    Localisation:
    63 Lempdes
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD - 10 mois
    http://simv.org/sites/default/files/offre_demploi_charge_des_affaires_medicales_15092015.doc

    Un(e) Chargé(e) des Affaire Médicales

    Le Laboratoire AUVEX, filiale du Groupe Dômes Pharma recrute :


    Un(e) Charg(é) des Affaires Médicales


    Attributions et missions principales :


    En relation transversale avec les services règlementaire, marketing, commercial, il/elle assistera le Responsable des Affaires Médicales dans les différentes missions du service.


    Attributions principales


    •  Participer au suivi de la pharmacovigilance vétérinaire, humaine et matériovigilance (rédaction, saisie, export, import, dépôts, audit, contrats, DPPS, PSMF, PSURS/cas) 

    •  Assurer l’information médicale : prépare la rédaction des réponses aux clients, fournisseurs, collaborateurs…

    •  Participer à la validation règlementaire au suivi des toutes les publicités et communications (humain, vétérinaire, DM, institutionnel).

    •  Elaborer des dossiers de demandes de visa / autorisations publicitaires.

    •  Contrôler les BAT des ouvrages et références (Vidal, Med Vet).

    •  Effectuer des recherches bibliographiques et scientifiques (études, essais), être un support scientifique pour les services commerciaux.

    •  Effectuer une veille règlementaire

    •  Contrôler le support et les argumentaires des commerciaux (audit), participer à la formation des commerciaux (compliance, éthique, PV, IM…) et des collaborateurs impliqués par l’IM/PV.

    • Valider les ayants droits.

    • Recueillir les liens, avantages et conventions avec les professionnels.

    • Participer à la rédaction et validation des procédures et participer à l’audit des sous-traitants pour les activités concernés.

    • Suivre et améliorer les indicateurs qualité IM/PV.

    • Etre en lien avec les affaires règlementaires et la qualité.

    • Participer à la gestion des inspections ANMV/ANSM.

    Profil


    Qualité : polyvalence – bon relationnel – rigueur – autonomie -
    Formation : Formation Scientifique Bac+3/4 – Expérience de 2 ans réussie dans un environnement pharmaceutique en info-med, PV et idéalement en contrôle pub.
    Bonne Maîtrise de l’anglais opérationnel et des outils informatiques.


    Poste à pourvoir au : immédiatement en contrat à durée déterminée jusqu’au 31 juillet 2016


    Si vous êtes intéressé merci d'adresser votre CV plus lettre de motivation à : + Nathalie NAMBOT – Responsable Adjointe Ressources Humaines Groupe 
    n.nambot@domespharma.com


     


     


    http://simv.org/sites/default/files/offre_demploi_charge_des_affaires_medicales_15092015.doc

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