Emplois

  • L’industrie du médicament vétérinaire offre de nombreuses perspectives de carrière dans les domaines de la recherche, du développement (R&D), l’enregistrement, la production, la qualité, le marketing ou encore la vente de médicaments vétérinaires.

    Nous vous proposons par nos offres d’emploi et de stages de rejoindre les laboratoires d’un secteur en développement. 

    Pour en apprendre plus sur les métiers des industries du médicament  vétérinaire à travers le cycle du médicament vétérinaire, nous vous invitons à visiter le site lemedicamentveterinaire.simv.org.

    Le SIMV a contribué à la mise en place de l'Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé. Nous vous invitons à visiter son site : www.imfis.fr. Ce site décrit et met en lien les métiers des entreprises du médicament vétérinaires et des industries de la santé avec 2000 formations universitaires.

    Pour découvrir le métier de délégué vétérinaire c'est ici

    Pour découvrir la Responsabilité Sociale de l'Entreprise c'est ici

  • Catégorie:
    Responsable Grands Comptes Gamme Canine H/F
    Localisation:
    grand ouest
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    https://simv.org/sites/default/files/responsable_grands_comptes.pdf
    Serendip est un cabinet de recrutement de cadres par approche directe et de conseil en Ressources Humaines spécialisé dans le secteur de la santé.

     

    Notre client est une entreprise internationale spécialisée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments et de vaccins de santé animale.

     

    Dans le cadre de son développement, nous recherchons un :

     

    Responsable Grands Comptes Gamme Canine H/F

     

    Secteur Grand Ouest (Rennes, Nantes, Bordeaux)

     

    Rattaché(e) au Directeur commercial, vous êtes responsable du développement commercial et de l’atteinte des objectifs auprès des Grands Comptes de votre secteur. Pour ce faire, vos missions principales seront les suivantes :

     

    Voir ci-joint l'offre d'emploi.

     

    (annonce publiée le 09/10/2018)

     

    https://simv.org/sites/default/files/responsable_grands_comptes.pdf
  • Catégorie:
    Analyste base de données H-F
    Localisation:
    Neuilly Sur Seine (92)
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD - 12 mois
    https://simv.org/sites/default/files/annonce_a_publier_analyste_base_de_donnees.docx

    Elanco, fondé en 1954, commercialise dans le monde entier des produits pharmaceutiques pour animaux de rente et animaux de compagnie.


    La division exerce des activités clés en Amérique du Nord, en Europe, au Moyen-Orient, en Asie et en Amérique latine, et commercialise ses produits dans plus de 100 pays.


     


    Autour de nos valeurs, excellence, respect des individus et intégrité, nous proposons des missions riches et opérationnelles, avec de réelles responsabilités permettant à chacun de s’exprimer librement pour donner le meilleur de lui-même.


    Entreprise de référence pour de nombreux vétérinaires praticiens à travers le monde, nous recherchons un(e) :


     


    Analyste base de données H-F


     



    Votre mission chez Elanco



     


    Dans le cadre d’une démarche d’amélioration continue, nous cherchons à développer notre service administration des ventes. Sous la responsabilité du Responsable Excellence Client, votre objectif est d’être un support pour le suivi de la politique commerciale et des calculs de remises vétérinaires. Pour cela :


     Voir ci-joint offre d'emploi.


     


    (offre publiée le 09/10/2018)


    https://simv.org/sites/default/files/annonce_a_publier_analyste_base_de_donnees.docx
  • Catégorie:
    Responsable Assurance Qualité/Contrôle Qualité (h/f)
    Localisation:
    Saint-Rémy de Provence
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD 3 à 6 mois
    https://simv.org/sites/default/files/annonce_responsable_assurancequalite_180926.docx

    Descriptif


    Les Laboratoires LEXMOOR,  société familiale installée à Saint-Rémy de Provence dans le parc des Alpilles, fabriquent et commercialisent des médicaments vétérinaires (anti-inflammatoires injectables, 100% naturels dont l’innocuité est prouvée).


    Ces médicaments sont fabriqués et conditionnés aseptiquement dans une zone d’atmosphère contrôlée (classe A dans B).


    En plein développement et dans une volonté permanente d’amélioration des performances et des exigences Qualité, nous recrutons :


                                 1  Responsable Assurance Qualité/Contrôle Qualité (h ou f)


     Descriptif de la mission :


     Rattaché(e) au Vétérinaire Responsable et au Pharmacien de production, vous serez impliqué(e) dans les missions suivantes :


    • Etre leader du déploiement du plan d’amélioration continue au sein des services Qualité et Production

    • Piloter la rédaction d’analyses de risque processus

    • Participer à la réalisation d’une étude de stabilité entrant dans le cadre d’une modification de dossiers d’AMM

    • Collaborer à la gestion du système d’Assurance Qualité (revue et maintien à jour de la documentation Qualité)

    • Participer aux contrôles analytiques des matières premières et produits finis selon les instructions en vigueur

    • Prendre part à la réalisation et à la rédaction des validations périodiques

    • Effectuer de la veille réglementaire (réglementation pharmaceutique applicable au marché vétérinaire)

     


    Voir offre d'emploi en lien.


     


    (Offre publiée le 02/10/2018)


     


    https://simv.org/sites/default/files/annonce_responsable_assurancequalite_180926.docx
  • Catégorie:
    Chef de produits France – Production animalières H-F
    Localisation:
    Paris
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    https://simv.org/sites/default/files/chef_de_produits_france_-_externe.pdf
    Les Missions :

     

    Stratégie Marketing et Technique des gammes dédiées

    Dans le respect de la stratégie Groupe et dans le respect de la stratégie marketing et technique

    France, vous proposerez au chef de groupe Médicament et Antibiotiques France, la stratégie

    marketing et technique de la gamme de produits dédiée et veillerez au budget alloué à la

    gamme : vision du marché, identification des opportunités de développement, définition et suivi

    des KPI's de performance.

     

    Plan marketing et technique des gammes dédiées

    Dans le souci de développer le chiffre d'affaires et la marge des gammes dédiées, vous validerez,

    coordonnerez et suivrez l’exécution des plans d’actions définis par produit, y compris auprès des

    équipes terrain. Vous réaliserez des points réguliers et un reporting des gammes dédiées au Chef

    de groupe médicament et antibiotiques. Si besoin, vous établirez des recommandations et

    participerez au séminaire et aux groupes de travail.

     

    Voir ci-joint l'offre d'emploi.

     

    (Offre publiée le 21/09/2018)

    https://simv.org/sites/default/files/chef_de_produits_france_-_externe.pdf
  • Catégorie:
    Compliance Officer H/F
    Localisation:
    Angers-Beaucouzé (49)
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    https://simv.org/sites/default/files/compliance_officer_hf.docx

    Compliance Officer H/F


    Poste à pourvoir en CDI et basé à Beaucouzé (49)


     


    MSD Santé Animale est la filiale Santé Animale du Groupe MSD. Notre laboratoire est aujourd’hui l’un des leaders mondiaux en termes de recherche et développement, de production et de distribution de médicaments destinés à la Santé Animale.


    Nous recherchons, rattaché à notre site d’Angers Technopole (49), un poste de Compliance Officer H/F – CDI


    Localisation : Angers- Beaucouzé (49)


    Caractéristiques de la fonction :


    Rattaché au Responsable Pharmaceutique, et entouré de l’équipe du service des Affaires Règlementaires vous êtes chargé du respect des règles de compliance, notamment de la bonne mise en œuvre des dispositions de déclaration et de publication à la transparence de tous les avantages et conventions avec les professionnels de la santé animale.


    Vous veillez au respect des règles de la loi santé, loi LAAF, RGPD et des procédures internes compliance.
     


    Voir l'offre d'emploi ci-jointe


     


    (Offre publiée le 12/09/2018)


    https://simv.org/sites/default/files/compliance_officer_hf.docx
  • Catégorie:
    Responsable Production H/F
    Localisation:
    49 Segré
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    https://simv.org/sites/default/files/responsable_production_hf.docx

    Responsable Production H/F


    Poste à pourvoir en CDI et basé à Segré (49)


     


    MSD Santé Animale, site de production pharmaceutique vétérinaire basé à Segré (49), recherche pour son service Production son Responsable Production H/F – CDI


    Contexte/ Missions :


    Membre du Comité de Direction, rattaché à notre Directrice de site, le Responsable Production a pour mission de garantir la fabrication des produits pharmaceutiques en accord avec le planning de production, en respectant les délais et les réglementations en vigueur d’un point de vue sécurité et qualité.


    Proche de ses équipes et sensible à leur développement, il sait prendre de la hauteur et être force de proposition dans les orientations stratégiques du site.


    Il inscrit son leadership dans une dynamique d'amélioration continue et sait s’adapter et évoluer dans une structure à taille humaine intégrée à une organisation internationale et matricielle challengeante.


     


    Voir l'offre d'emploi ci-jointe.


     


    (Offre publiée le 14/09/2018)


     


    https://simv.org/sites/default/files/responsable_production_hf.docx
  • Catégorie:
    Responsable Services Techniques H/F
    Localisation:
    49 Segré
    Expérience:
    5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    https://simv.org/sites/default/files/responsable_services_techniques_hf.docx

    Responsable Services Techniques H/F


    Poste à pourvoir en CDI et basé à Segré (49)


     


    MSD Santé Animale, site de production pharmaceutique vétérinaire basé à Segré (49), recherche pour son service technique (Qualification, Validation, Transferts et Maintenance), son Responsable Services Techniques – CDI


    Contexte/ Missions :


    Membre du Comité de direction, rattaché au Directeur régional basé aux Pays-Bas, le Responsable des Services Techniques a pour mission de garantir l'évolution et la conformité technique de l'usine (projets techniques, maintenance et optimisation des infrastructures, validation, qualification et transferts).


    Proche de ses équipes et sensible à leur développement, il sait prendre de la hauteur et être force de proposition dans les orientations stratégiques du site.


    Il alimente notre culture d'amélioration continue par sa force de proposition et son leadership.


    Il sait enfin s’adapter aux exigences d’une usine à taille humaine intégrée dans environnement international et matriciel challengeant.


     


    Voir offre d'emploi ci-jointe.


     


    (Offre publiée le 12/09/2018)


    https://simv.org/sites/default/files/responsable_services_techniques_hf.docx
  • Catégorie:
    Adjoint Contrôle Qualité
    Localisation:
    Maine et Loire (49)
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDI
    https://simv.org/sites/default/files/filavie_adjoint_aq-cq-ar_2018-09-05.pdf
    Le laboratoire de biologie vétérinaire FILAVIE, basé en Maine et Loire (49), développe et produit des autovaccins, des vaccins, et des flores pour la santé animale.

     

    Nous avons un poste à pourvoir :

     

    Adjoint(e) Contrôle Qualité, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires en CDI à pourvoir dès que possible, assurant ses missions dans le département Qualité et Affaires Réglementaires (8 personnes).

     

    Sous la responsabilité du Directeur Qualité et Affaires Réglementaires, vos principales missions seront de :

     

    • Participer au contrôle de la qualité des produits tout au long de la chaîne de fabrication,

    • Gérer le système de pharmacovigilance qui assure l’enregistrement et le suivi des informations relatives à tous les évènements indésirables en relation avec le Responsable Pharmacovigilance,

    • (...)

    Voir ci-joint l'offre d'emploi complète.


     


    (Annonce publiée le 06/09/2018)


     

    https://simv.org/sites/default/files/filavie_adjoint_aq-cq-ar_2018-09-05.pdf
  • Catégorie:
    ADJOINT AU DIRECTEUR DES AFFAIRES PHARMACEUTIQUES (H/F)
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD
    https://simv.org/sites/default/files/2018_08_em_annonce_adj_dir_pharma.pdf
    Laboratoire Pharmaceutique Mondial, notre Groupe est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale. Avec des implantations dans plus de 45 pays dans le monde, nos 5 000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva :

    Passion du client – Innovation – Esprit entrepreneurial – Solidarité

     

    ADJOINT AU DIRECTEUR DES AFFAIRES PHARMACEUTIQUES (H/F)

     

    En lien direct avec le Pharmacien Responsable et le Directeur de la filiale France, vous serez responsable de la conformité des process relatifs à l’exploitation de médicaments vétérinaires en France et apporterez votre support aux missions générales du Pharmacien Responsable.

     

    A ce titre, vous prendrez en charge les missions suivantes :

    Exploitation des médicaments vétérinaires

    • Ayants droits

    • Dépôts et variations d’AMM

    • Validation des Articles de Conditionnement imprimés

    • Système Qualité : Amélioration continue du système de procédures

    • Supervision des activités externalisées spécifiques à la filiale France : Audit, mise au point et négociation Accord Qualité, résolution des incidents qualité (déviations, non conformités), suivi des actions correctives et préventives, change control

     

    Voir ci-joint l'offre d'emploi complète.

     

    (Offre publiée le 29/08/2018)

    https://simv.org/sites/default/files/2018_08_em_annonce_adj_dir_pharma.pdf
  • Catégorie:
    CONTROLEUR DE GESTION REPORTING GROUPE (H/F) Au
    Localisation:
    33 LIBOURNE
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD
    https://simv.org/sites/default/files/2018_07_em_annonce_cg_cdd.pdf
    Laboratoire Pharmaceutique Mondial, notre Groupe est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale. Avec des implantations dans plus de 45 pays dans le monde, nos 5 000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva :

    Passion du client – Innovation – Esprit entrepreneurial – Solidarité

     

    CONTROLEUR DE GESTION REPORTING GROUPE (H/F)

     

    Au sein du département Contrôle de Gestion, vous travaillerez en étroite collaboration avec le responsable du reporting Groupe et serez un interlocuteur privilégié des équipes du contrôle de gestion corporate, de la consolidation Groupe et les CFO et HR Business partner des filiales.

    A ce titre, vous prendrez en charge les missions suivantes :

    Reporting Groupe :

     Contrôler mensuellement les données du Reporting Commercial du Groupe et être l’interlocuteur privilégié des CFO filiales pour cette phase

     Produire le P&L consolidé du Groupe, le BFR consolidé du Groupe et l'analyser.

     Répondre aux demandes d'analyses des clients internes (CFO Groupe)

     Contribuer à l'élaboration des rapports de performance (Zone Business Review)

     

    Voir ci-joint l'offre d'emploi.

     

    (Offre publiée le 11/07/2018)

    https://simv.org/sites/default/files/2018_07_em_annonce_cg_cdd.pdf

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